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卡马替尼是一种口服的原癌基因c-Met(又称肝细胞生长因子受体(HGFR))抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。卡马替尼选择性地与c-Met结合,从而抑制c-Met的磷酸化,破坏c-Met的信号转导途径。c-Met是一种在许多肿瘤细胞类型中过量表达或突变的受体酪氨酸激酶,在肿瘤细胞增殖、生存、侵袭、转移和肿瘤血管生成中起着关键作用。
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