产品描述

塞卡替尼是一种口服生物制剂，是野生型、突变型和融合产物的选择性抑制剂，涉及原癌基因受体酪氨酸激酶在转染过程中重新排列（RET），具有潜在的抗肿瘤活性。口服后，塞卡替尼可选择性地与野生型RET以及各种RET突变体和含RET的融合产物结合并将其作为靶点。这将导致抑制表现出RET活性增加的肿瘤细胞的生长。此外，塞卡替尼还能靶向、结合并抑制血管内皮生长因子受体1（VEGFR1）和3（VEGFR3），以及成纤维细胞生长因子受体1（FGFR1）、2（FGFR2）和3（FGFR3）。RET的过度表达、激活突变和融合导致各种癌症细胞类型中RET酪氨酸激酶活性的上调和/或过度激活；RET活性失调在这些癌症的发展和进展中起着关键作用。